Изучение особенностей метаболизма лекарственных средств у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени
Пт, 10 Окт 2014
1269

Резюме. В одномоментном открытом исследование определена активность изоферментов СYР3А4 и CYP2C9 системы биотрансформации лекарственных средств у пациентов с хроническими диффузными заболеваниями печени – жителей города Волгограда и Волгоградской области. Установлен, что наибольшее снижение активности изофермента СYР3А4 связано с хроническим вирусным гепатитом С (на 57% от нормальных значений), в других группах так же отмечено снижение активности изоферемента: при первичном билиарном циррозе (на 43,5%), алкогольном фиброзе печени (на 39%) и жировом гепатозе (на 33%). У всех пациентов с диффузными заболеваниями печени так же отмечено снижение активности изофермента CYP2C9. В группе хронического вирусного гепатита С (на 48% от нормальных значений), первичного билиарного цирроза (на 41,2%), жирового гепатоза (на 23,4%) алкогольного фиброза печени (на 20,5%).

Ключевые слова: хронические диффузные заболевания печени, активность, изофермент CYP3A4, изофермент CYP2C9, индивидуализация фармакотерапии.

________________________________________________________________

Study of features of drug metabolism in patients with chronic liver diseases
Rogova N.V., Statcenko V.I.
Department of Clinical Pharmacology and Intensive Care Medical University 'Volgograd State Medical University' of Ministry of Health of Russia, Volgograd


Abstract. In one-stage opened research activity of isoenzymes СYР3А4 and CYP2C9 of system of biotransformation of medicines at patients with chronic diffusive liver diseases – residents of Volgograd and the Volgograd region is defined. It is established that the greatest decrease in activity of isoenzyme СYР3А4 is connected with chronic virus hepatitis C (for 57 % from normal values), in other groups as decrease in activity of an isoenzyme is noted: at primary biliary cirrhosis (for 43,5 %), alcoholic liver disease (for 39 %) and nonalcoholic fatty liver disease (fatty liver) (for 33 %). At all patients with chronic diffusive liver diseases as decrease in activity of an isoenzyme of CYP2C9 is noted. In group of chronic virus hepatitis C (for 48 % from normal values), primary biliary cirrhosis (for 41,2 %), nonalcoholic fatty liver disease (fatty liver) (for 23,4 %), alcoholic liver disease (for 20,5 %).

Keywords: chronic diffusive diseases of a liver, activity, CYP3A4 isoenzyme, CYP2C9 isoenzyme, individualization of pharmacotherapy.
________________________________
Автор, ответственный за переписку:
Рогова Наталия Вячеславовна – д.м.н., доцент, профессор кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России; 400131, г. Волгоград, пл. Павших борцов,1; раб. тел. +7(8442)53-40-15; e-mail: cornv1709@hotmail.com

 

Похожие статьи