Научно-практический рецензируемый журнал «Качественная клиническая практика» издаётся с мая 2001 года. Издание основано на современных принципах доказательной медицины и направлено на совершенствование знаний, обмен опытом, оценку и внедрение новейших лекарственных средств и технологий здравоохранения. В журнале публикуются результаты клинических, фармакоэпидемиологических, фармакоэкономических и неинтервенционных исследований лекарственных средств, статьи по биомедицинской этике и фармаконадзору.
Основные рубрики журнала: актуальные обзоры, биомедицинская этика, исследования биоэквивалентности, исследования потребления лекарственных средств, качество жизни, клиническая фармакокинетика, клинические исследования, когортные исследования, исследования реальной клинической практики, лекарственное обеспечение, мнения экспертов, неинтервенционные исследования, новые лекарственные средства и технологии, оценка технологий здравоохранения, персонализированная терапия, практические рекомендации, терапевтический лекарственный мониторинг, фармакогенетика, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармакоэпидемиология.
Журнал «Качественная клиническая практика» получают руководители учреждений здравоохранения, заведующие клиническим кафедрами, организаторы здравоохранения, принимающие решения по вопросам лекарственного обеспечения, а также сотрудники ведущих фармацевтических компаний.
Журнал включен в перечень ВАК, рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук (№1958 в перечне). Научные специальности и соответствующие им отрасли науки, по которым издание включено в Перечень ВАК:
3.1.18 – Внутренние болезни,
3.3.6 – Фармакология, клиническая фармакология.
По состоянию на 19.12.2023 г. ВЫСШАЯ АТТЕСТАЦИОННАЯ КОМИССИЯ при Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации завершила категорирование научных журналов из Перечня ВАК по категориям К1, К2, К3 в 2023 году. https://vak.minobrnauki.gov.ru/documents#tab=_tab:editions~
Журнал "Качественная клиническая практика" вошёл в категорию К2 ВАК.
Для справки:
Для того чтобы получить допуск к защите кандидатской и докторской диссертации, соискатель ученой степени должен опубликовать определённое число статей.
Аспирант в области гуманитарных наук обязан напечатать 3 статьи, а соискатели по остальным научным направлениям обязаны предоставить 2 опубликованные работы.
Докторанты должны опубликовать, соответственно, 15 и 10 научных статей для гуманитарных и остальных наук.
С утверждением системы квартилей журналов ВАК для российских учёных начинают действовать следующие правила:
- хотя бы одна статья аспиранта должна быть размещена в журналах, относящихся к К1 или К2;
- 5 статей соискателей на докторскую степень должны быть напечатаны в изданиях из первого и второго квартилей.
Периодичность издания: 4 раза в год. Тираж: 3700 экз.
Журнал зарегистрирован в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 04.02.2021 года свидетельство о регистрации СМИ ПИ № ФС 77 - 80351.
Текущий выпуск
ОТ ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА
ФАРМАКОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОЦЕНКА ТЕХНОЛОГИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР И МЕТААНАЛИЗ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
КНИЖНАЯ ПОЛКА
Новости
2024-03-15
II Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: NOLI NOCERE!» с международный участием
Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования приглашает вас принять участие в работе II Российского конгресса «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием (По приказу МЗ РФ №68 от 19 февраля 2024 г.), который состоится 21–24 мая 2024 г. |
2024-03-09
Клинико-фармакологические характеристики биотехнологических лекарственных препаратов: от классификаций до нежелательных явлений
2024-02-22
Уникальный российский анксиолитик для лечения генерализованного тревожного расстройства
Генерализованное тревожное расстройство (ГТР) связано с дисбалансом в функционировании стимулирующих нейротрансмиттерных систем в головном мозге человека. |
2024-02-08
Памяти Кукеса Владимира Григорьевича (8 сентября 1934 г. — 5 февраля 2024 г.)
Один из основоположников клинической фармакологии в России — Владимир Григорьевич Кукес — скончался 5 февраля 2024 года на 90-м году жизни. |
2024-01-21
Годовой отчёт 2023 о работе Санкт-Петербургского отделения ISPOR Россия
ПОДГОТОВЛЕНО: Колбин А.С., д.м.н., профессор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и доказательной медицины, СПбГМУ им. И.П. Павлова; профессор медицинского факультета СПбГУ; главный редактор журнала “Real-World Data & Evidence”, Санкт-Петербург, Россия; Балыкина Ю.Е., к.ф.-м.н., доцент, факультет прикладной математики – процессов управления СПбГУ |
2023-12-28
Журнал "Качественная клиническая практика" вошёл в категорию К2 ВАК
По состоянию на 19.12.2023 г. ВЫСШАЯ АТТЕСТАЦИОННАЯ КОМИССИЯ при Министерстве науки и высшего образования Российской Федерации завершила категорирование научных журналов из Перечня ВАК по категориям К1, К2, К3 в 2023 году. https://vak.minobrnauki.gov.ru/documents#tab=_tab:editions~
Журнал "Качественная клиническая практика" вошёл в категорию К2 ВАК.
Для справки:
Для того чтобы получить допуск к защите кандидатской и докторской диссертации, соискатель ученой степени должен опубликовать определённое число статей. Аспирант в области гуманитарных наук обязан напечатать 3 статьи, а соискатели по остальным научным направлениям обязаны предоставить 2 опубликованные работы. Докторанты должны опубликовать, соответственно, 15 и 10 научных статей для гуманитарных и остальных наук.
С утверждением системы квартилей журналов ВАК для российских учёных начинают действовать следующие правила:
- хотя бы одна статья аспиранта должна быть размещена в журналах, относящихся к К1 или К2;
- 5 статей соискателей на докторскую степень должны быть напечатаны в изданиях из первого и второго квартилей.
2023-12-28
В Москве провели первую в мире операцию с биопечатью на пациенте
В Главном Военном Клиническом Госпитале им. академика Н. Н. Бурденко провели первую в мире операцию с использованием биопринтера, состоящего из роборуки, системы биопечати и компьютерного зрения. Устройство разработано учеными НИТУ МИСИС и пионерами российской биопечати, компанией 3Д Биопринтинг Солюшенс. Траекторию подачи биополимера in situ, то есть сразу в рану, на месте программировал специалист университета после сканирования места повреждения. Врач забрал клетки пациента из костного мозга, чтобы их же “заправить” в биопринтер. Сканирование и биопечать робот провел без участия человека. По словам медиков центра, это оборудование открывает абсолютно новые возможности для лечения сложных травм мягких тканей. |
2023-11-21
Исследование III фазы FLAURA2 осимертиниба в комбинации с химиотерапией
Результаты поискового анализа, проведенного в исследовании III фазы FLAURA2, показали, что осимертиниб в комбинации с химиотерапией обеспечил увеличение ВБП на 42% по сравнению с монотерапией осимертинибом у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в гене, кодирующем рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), и наличием метастазов в головной мозг, которые составляли около 40% от всей популяции исследования. |
2023-11-21
Исследование датопотамаба дерукстекан III фазы TROPION-Lung01 и исследование исследование II фазы TROPION-Lung05
Результаты исследования III фазы TROPION-Lung01 показали, что по сравнению с доцетакселом (текущим стандартом терапии) датопотамаб дерукстекан статистически значимо увеличивает ВБП (первичная конечная точка) у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получивших не менее одной линии терапии. |
2023-11-21
Исследование датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) в комбинации с дурвалумабом Ib/II фазы BEGONIA
Результаты исследования Ib/II фазы BEGONIA для когорты пациентов, получавших датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) в комбинации с дурвалумабом, показали, что данная схема обеспечивает стойкий ответ опухоли на терапию без новых сигналов по безопасности у пациентов с ранее нелеченым распространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ) при дополнительном наблюдении в течение шести месяцев после даты окончания сбора данных предшествующего периода. |
Ещё новости... |