Препарат Блинцито (блинатумомаб) компании Amgen получил одобрение Еврокомиссии для лечения острого лимфобластного лейкоза
Ср, 09 Дек 2015
1827
Препарат Блинцито (блинатумомаб) компании Amgen получил одобрение Еврокомиссии для лечения острого лимфобластного лейкоза

Еврокомиссия одобрила применение препарата Блинцито / Blincyto (блинатумомаб / blinatumomab) американской биотехнологической компании Amgen в качестве средства для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом из клеток-предшественников B-лимфоцитов с отрицательной филадельфийской хромосомой.

Препарат блинатумомаб является первым средством, разработанным на базе белковой молекулы биспецифического проводника Т-клеток (bispecificT-cellengager, BiTE ), с клинически доказанной эффективностью.

Эффективность и безопасность использования лекарственного средства была оценена в двух клинических исследованиях второй фазы. В базовом исследовании полная ремиссия или полная ремиссия с частичным гематологическим улучшением при применении препарата Блинцито (блинатумомаб) была достигнута у 42,9% пациентов.

Среди серьезных побочных эффектов, связанных с приемом лекарственного средства, были отмечены инфекции, неврологические расстройства, фебрильная нейтропения, синдром высвобождения цитокинов, а также синдром лизиса опухоли.

 Источник: clinical-pharmacy.ru

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей