Препарат окрелизумаб компании Рош продемонстрировал значимое снижение рецидивов и прогрессирования инвалидизации в сравнении с интерфероном бета-1а (Rebif®) в двух исследованиях III фазы по рассеянному склерозу
Пн, 20 Июль 2015
1476
Препарат окрелизумаб компании Рош продемонстрировал значимое снижение рецидивов и прогрессирования инвалидизации в сравнении с интерфероном бета-1а (Rebif®) в двух исследованиях III фазы по рассеянному склерозу
  • Исследования показали преимущество при оценке первичной и значимых вторичных конечных точек в исследовании у пациентов с рецидивирующей формой рассеянного склероза
  • Рош представит результаты исследований в регуляторные органы
  • Продолжается исследование III фазы по первично-прогрессирующему рассеянному склерозу

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о положительных результатах в двух базовых исследованиях по оценке экспериментального препарата окрелизумаб в сравнении со стандартом терапии интерфероном бета-1а (Rebif®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РС) – наиболее часто встречающейся формой заболевания. В исследованиях OPERA I и OPERA II были достигнуты первичные и значимые вторичные конечные точки.

Лечение окрелизумабом значительно снизило годовую частоту рецидивов (Annualized Relapse Rate) за двухлетний период в сравнении с лечением интерфероном бета-1а, что является первичной конечной точкой в обоих исследованиях. Кроме того, окрелизумаб значительно снизил прогрессирование инвалидизации в сравнении с интерфероном бета-1а согласно расширенной шкале оценки инвалидизации(EDSS). Лечение окрелизумабом также привело к значительному сокращению количества поражений в мозге (участки активности заболевания) в сравнении с интерфероном бета-1а, определяемого по результатам магнитно-резонансной томографии (МРТ).

В обоих исследованиях частота связанных с окрелизумабом нежелательных явлений была, в целом, аналогична соответствующим показателям при применении интерферона бета-1а; наиболее частыми нежелательными явлениями были реакции, связанные с инфузией, от легкой до умеренной степени тяжести. Частота серьезных нежелательных явлений, связанных с применением окрелизумаба, включая серьезные инфекции, существенно не отличалась от соответствующих показателей при применении интерферона бета-1а.

«Окрелизумаб показал в двух базовых исследованиях значимые улучшения по сравнению со стандартом терапии по клиническим конечным точкам и по результатам визуализации, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. «Окрелизумаб обладает потенциалом для значительного изменения течения рассеянного склероза, хронического инвалидизирующего заболевания. На основании этих убедительных результатов мы планируем представить данные на рассмотрение в регуляторные органы США и ЕС в первом квартале 2016 года».

Дальнейший анализ данных, полученных в исследованиях OPERA, продолжается, подробная информация будет представлена на предстоящих медицинских конгрессах.

До окончания года ожидаются результаты исследования III фазы по применению окрелизумаба у пациентов с еще одной формой заболевания – первично-прогрессирующим РС (ППРС).

Об исследованиях OPERA

OPERA I и OPERA II представляют собой рандомизированные, двойные слепые, двойные маскированные, международные многоцентровые исследования III фазы, в которых оцениваются эффективность и безопасность окрелизумаба (доза 600 мг в виде внутривенной инфузии каждые 6 месяцев) в сравнении с интерфероном бета-1а (доза 44 мкг в виде подкожной инъекции три раза в неделю) у пациентов с рецидивирующими формами РС.1 В качестве первичной конечной точки в исследованиях OPERA была принята годовая частота рецидивов (ARR), как определено в протоколе, за два года (96 недель). Вторичные конечные точки включали в себя время начала подтвержденного прогрессирования инвалидизации, общее количество поражений на T1-взвешенных изображениях с контрастированием гадолинием, а также общее количество новых и/или увеличения гиперинтенсивных поражений на T2-взвешенных изображениях, обнаруживаемых при МРТ исследовании мозга.

В исследования OPERA I и OPERA II было включено в сумме 1656 пациентов с рецидивирующей формой РС (релапсирующе-ремиттирующий РС и вторично прогрессирующий РС с рецидивами), исследование проводилось в 307 центрах, расположенных в 40 странах мира. 

О препарате окрелизумаб

Окрелизумаб – экспериментальное гуманизированное моноклональное антитело, разработанное для селективного воздействия на CD20-позитивные B-клетки. Данные клетки являются специфическим типом иммунных клеток, которые, предположительно, играют ключевую роль в поражении миелиновой оболочки (выполянет защитную и изолирующую функции) аксонов нервных клеток, что может привести к инвалидности пациентов с РС. Окрелизумаб связывается с белками CD20, экспрессируемыми на определенных B клетках, но не на стволовых или плазматических клетках. Поэтому пациенты, получающие окрелизумаб, сохраняют способность вырабатывать новые B-клетки.

Программа клинической разработки III фазы по окрелизумабу включает в себя исследования OPERA I и OPERA II с участием пациентов с рецидивирующими формами РС, а также ORATORIO – рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое международное многоцентровое исследование с участием пациентов с ППРС.2 

Рош в неврологии

Неврология является одним из основных направлений научных исследований и развития в компании Рош. Цель компании заключается в разработке методов лечения, основанных на биологии нервной системы, предназначенных для улучшения жизни людей с хроническими и потенциально тяжелыми заболеваниями. В портфеле Рош имеется более десяти экспериментальных препаратов для лечения неврологических заболеваний, включая рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера, спинальную мышечную атрофию, болезнь Паркинсона, синдром Дауна и аутизм. 

О компании Рош

Компания «Рош» входит в число ведущих компаний мира в области фармацевтики и является лидером в области диагностики in vitro и гистологической диагностики онкологических заболеваний. Стратегия, направленная на развитие персонализированной медицины, позволяет компании «Рош» производить инновационные препараты и современные средства диагностики, которые спасают жизнь пациентам, значительно продлевают и улучшают качество их жизни. Являясь одним из ведущих производителей биотехнологических лекарственных препаратов, направленных на лечение онкологических, офтальмологических и аутоиммунных заболеваний, тяжелых вирусных инфекций, нарушений центральной нервной системы и пионером в области самоконтроля сахарного диабета, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов и средств диагностики с удобством и безопасностью их использования для пациентов.

Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария и на протяжении уже более 100 лет вносит значительный вклад в мировое здравоохранение. Двадцать четыре препарата «Рош», в том числе жизненно важные антибиотики, противомалярийные и химиотерапевтические препараты, включены в Перечень основных лекарственных средств ВОЗ. В 2014 году штат сотрудников группы компаний «Рош» составил 88 500 человек, инвестиции в исследования и разработки 8,9 миллиардов швейцарских франков, а объем продаж составил 47,5 миллиарда швейцарских франков. Компании «Рош» полностью принадлежит компания Genentech, США и контрольный пакет акций компании Chugai Pharmaceutical, Япония. Дополнительную информацию о компании «Рош» в России можно получить на сайте www.roche.ru 

Ссылки

1 F. Hoffmann-La Рош. ClinicalTrials.gov NCT01247324 and NCT01412333. National Library of Medicine. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01247324 and https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01412333.

2 F. Hoffmann-La Рош. ClinicalTrials.gov NCT01194570. National Library of Medicine. Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01194570.

 

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей