Изучение особенностей метаболизма лекарственных средств у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени
Аннотация
В одномоментном открытом исследование определена активность изоферментов СYР3А4 и CYP2C9 системы биотрансформации лекарственных средств у пациентов с хроническими диффузными заболеваниями печени — жителей города Волгограда и Волгоградской области. Установлен, что наибольшее снижение активности изофермента СYР3А4 связано с хроническим вирусным гепатитом С (на 57% от нормальных значений), в других группах так же отмечено снижение активности изоферемента: при первичном билиарном циррозе (на 43,5%), алкогольном фиброзе печени (на 39%) и жировом гепатозе (на 33%). У всех пациентов с диффузными заболеваниями печени так же отмечено снижение активности изофермента CYP2C9. В группе хронического вирусного гепатита С (на 48% от нормальных значений), первичного билиарного цирроза (на 41,2%), жирового гепатоза (на 23,4%) алкогольного фиброза печени (на 20,5%).
Об авторах
Н. В. Рогова
ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Волгоград
Россия
д.м.н., доцент, профессор кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии
Россия
д.м.н., доцент, профессор кафедры клинической фармакологии и интенсивной терапии
В. И. Стаценко
ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Волгоград
Россия
Кафедра клинической фармакологии и интенсивной терапии
Россия
Кафедра клинической фармакологии и интенсивной терапии
Список литературы
1. Белоусов Ю.Б., Кукес В.Г., Лепахин В.К., Петров В.И. Клиническая фармакология: национальное руководство. — М.: ГОЭТАР-Медиа, 2009. — с. 854 — 868.
2. Ивашкин В.Т. Оценка функционального состояния печени // Болезни печени и желчевыводящих путей / 2-е изд., испр. и доп. — М.:Изд. дом «М-Ве-сти», 2005. — С. 66-84.
3. Калинина А.В., Хазанова А.И. Гастроэнтерология и гепатология: диагностика и лечение. Руководство для врачей — М.: Изд. Миклош, 2007. — 600 с.
4. Петров В.И., Рогова Н.В., Ледяев Я.М., Сердюкова Д.М. Изучение влияния длительной терапии производными сульфонилмочевины на емкость ферментной системы биотрансформации лекарственных средств в печени (изофермента CYP2C9) у больных сахарным диабетом типа 2 в Волгограде. Вестник ВолгГМУ. — 2010. — №2(34). — С. 14 — 18.
5. American gastroenterological association Technical Review on Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Gastroenterology 2002; Vol. 123, No. 5:1705—1725.
6. Craig D. et al. Hepatic Cytochrome P450 Enzyme Alterations in Humans with Progressive Stages of Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Drug Metab Dispos. 2009 October; 37(10): 2087—2094.
7. Day C.P. Nonalcoholic fatty liver disease: current concepts and management strategies. Clin Med 6:19—25, 2006.
8. Jae S. Lee, R. Scott Obach, Michael B. Fisher. Drug Metabolising enzymes. Cytochrome P450 and other enzymes in drug discovery and development. 2003. 155, 173, 190.
9. Ryota Kikuchi., et al. Eff ect of Hepatitis C Virus Infection on the mRNA Expression of Drug Transporters and Cytochrome P450 Enzymes in Chimeric Mice with Humanized Liver. DMD November 2010 vol. 38 no. 11 1954-1961.
10. World Health Organization. Global status report on alcohol 2004. Geneva. 2004. — P. 1— 94.
Рецензия
Для цитирования:
Рогова Н.В., Стаценко В.И. Изучение особенностей метаболизма лекарственных средств у больных с хроническими диффузными заболеваниями печени. Качественная клиническая практика. 2014;(2):66-69.
For citation:
Rogova N.V., Statcenko V.I. Study of features of drug metabolism in patients with chronic liver diseases. Kachestvennaya Klinicheskaya Praktika = Good Clinical Practice. 2014;(2):66-69. (In Russ.)
Просмотров: 477
Послать статью по эл. почте 